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廣州能源研究所在CO2和生物基呋喃共轉(zhuǎn)化研究方面取得進(jìn)展

文章來(lái)源:廢棄物處理與資源化利用科研團(tuán)隊(duì)  |  發(fā)布時(shí)間:2024-11-26  |  【打印】 【關(guān)閉

  

近日,中國(guó)科學(xué)院廣州能源研究所新興固廢高值循環(huán)研究中心在生物質(zhì)轉(zhuǎn)化領(lǐng)域取得了新進(jìn)展,夏聲鵬博士、趙坤研究員和鄭安慶研究員等開(kāi)發(fā)了一種雙金屬單源法合成的Zn-Mo-O/ZSM-5新型雙功能催化劑,有效地將CO2與2-甲基呋喃共轉(zhuǎn)化生成芳香烴,同時(shí)顯著減少積碳,開(kāi)辟了可持續(xù)化學(xué)品生產(chǎn)的新路徑。相關(guān)研究成果以Co-feeding CO2 for Methylfuran Aromatization over Bifunctional Zeolite-supported ZnMoO4為題發(fā)表于《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》(Angewandte Chemie International Edition)。



該研究表明,Zn-Mo-O/ZSM-5雙功能催化劑不僅有效提高2-甲基呋喃和CO2轉(zhuǎn)化率(超過(guò)97%),同時(shí)也使得目標(biāo)產(chǎn)物芳烴和一氧化碳的碳收率超過(guò)85%,副產(chǎn)物烯烴含量幾乎可以忽略不計(jì)(0.05%),催化劑上的積碳生成量從22.3%降至8.6%。 此外,CO2的加入有效提高了反應(yīng)的穩(wěn)定性,穩(wěn)定運(yùn)行時(shí)間從 40 分鐘延長(zhǎng)到 110 分鐘。同步輻射真空紫外光電離反射飛行時(shí)間質(zhì)譜(SVUV-PI-ReTOF-MS)、13C同位素示蹤、原位漫反射傅里葉變換紅外光譜(DRIFT)等先進(jìn)表征技術(shù)進(jìn)一步揭示了ZnMoO4/ZSM-5催化劑選擇性地調(diào)控反應(yīng)中間體和反應(yīng)路徑的作用機(jī)制。該研究為CO2和生物呋喃的共轉(zhuǎn)化提供了新思路。


該論文第一作者是夏聲鵬博士、趙坤研究員、高云飛教授,通訊作者為王占東研究員和鄭安慶研究員。該研究獲得國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和廣東省杰出青年基金項(xiàng)目的資助。

論文鏈接:https://doi.org/10.1002/ange.202420779

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